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畜牧与动物医学论文_林可霉素在安格斯牛体内药
【关键词】:
【摘 要】:文章目录 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 试验用动物 1.1.2 药品及试剂 1.1.3 主要仪器 1.2 方法 1.2.1 色谱条件 1.2.2 血浆样品处理 1.2.3 血浆标准曲线的制作 1.2.4 方法学验证 1.2.5 药物代谢动力学
文章目录
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 试验用动物
1.1.2 药品及试剂
1.1.3 主要仪器
1.2 方法
1.2.1 色谱条件
1.2.2 血浆样品处理
1.2.3 血浆标准曲线的制作
1.2.4 方法学验证
1.2.5 药物代谢动力学试验设计
1.2.6 数据处理以及统计分析
2 结果
2.1 方法专属性
2.2 标准曲线
2.3 方法学验证
2.4 药物代谢动力学
3 讨论
文章摘要:为探究林可霉素在安格斯体内的药物代谢动力学特征,了解其在安格斯牛体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取5头安格斯牛,林可霉素以5 mg/kg剂量肌肉注射,于不同时间点静脉采集血液,利用高效液相色谱测定血液药物浓度,用非房室模型对药时数据进行分析。肌肉注射药动学参数为:消除半衰期(T1/2β)为3.75 h±0.65 h,达峰时间(Tmax)为0.37 h±0.21 h,达峰浓度(Cmax)为6.12μg/mL±0.34μg/mL,药时曲线下面积(AUC0-∞)为12.73μg/mL·h±0.57μg/mL·h,平均滞留时间(MRT)为3.78±0.19 h。结果表明,肌肉注射林可霉素后,林可霉素在安格斯牛体内吸收较快,消除较慢,达峰浓度较高。
文章关键词:
论文DOI:10.16437/j.cnki.1007-5038.2021.11.014
论文分类号:S859.7
文章来源:《兽医导刊》 网址: http://www.sydkzz.cn/qikandaodu/2021/1113/951.html